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FedratinibTG101348 936091-26-8
Fedratinib (SAR302503, TG101348)是一种选择性JAK2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35 		2017-11-29
PLX-4720 918505-84-7
PLX-4720是一种有效的，选择性的B-RafV600E抑制剂，无细胞试验中IC50为13 nM，同样有效地作用于c-Raf-1(Y340D和Y341D突变型)，作 		2017-11-29
Pexidartinib PLX3397 1029044-16-3
Pexidartinib (PLX3397)是一种口服有效的多靶点CSF-1R，Kit，和 Flt3受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50分别为20 nM, 10 nM 和 160 nM 		2017-11-29
CO-1686 Rociletinib 1374640-70-6
Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的，选择性抑制突变型EGFR，在无细胞试验中作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT，Ki分别 		2017-11-23
LY2835219 abemaciclib 1231930-82-7
abemaciclib (LY2835219)是一种有效的，选择性CDK4和CDK6抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM和10 nM。Phase 3。LY2835219是一种 		2017-11-23
AZD6738 1352226-88-0
AZD6738是一种口服具有活性的，选择性ATR激酶抑制剂，IC50为 1 nM。Phase 1/2。在负荷H460和H23肿瘤的裸鼠中，AZD6738 (50 mg/kg 		2017-11-23
INCB024360 914471-09-3
INCB024360 analogue是一个强效的竞争性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，其IC50为67 nM。Phase 2。在HeLa细胞中，I 		2017-11-23
INCB024360 Epacadostat 1204669-58-8
Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺 2,3-双加氧酶(IDO1)抑制剂，IC50为 10 nM。它对IDO1的选择性高于其他相关酶 		2017-11-23
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