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SB525334 356559-20-1
SB525334是一种有效的,选择性TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂,无细胞试验中IC50为14.3 nM,作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍,
2017-11-29
Mivebresib(ABBV-075) 1445993-26-9
Mivebresib(ABBV-075)是一种新型的BET family bromodomain抑制剂。以相似的亲和力结合BRD2/4/T的溴区(Ki值在1-2.2 nM间),具有
2017-11-29
ARS-853 (ARS853) 1629268-00-3
ARS-853是一种具有选择性的、KRAS(G12C)共价结合抑制剂,通过结合GDP-肿瘤蛋白并阻止其激活,抑制突变型KRAS所驱动的信号通路。
2017-11-29
SHP099 dihydrochloride 1801747-42-1
SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2抑制剂,IC50为0.071 μM,对SHP1没有活性。SHP099抑制细胞增殖(KYSE-
2017-11-29
BGJ398 (NVP-BGJ398) 872511-34-7
BGJ398 (NVP-BGJ398)是一种有效的,选择性FGFR抑制剂,作用于FGFR1/2/3,在无细胞试验中IC50为0.9 nM/1.4 nM/1 nM,作用于FGFR比
2017-11-29
雷西纳德 Lesinurad 878672-00-5
Lesinurad是一种具有选择性的尿酸重吸收抑制剂。Lesinurad抑制hURAT1(人URAT1)的尿酸运输活性(IC50=3.36 μM),这一抑制作用
2017-11-29
EAI045 1942114-09-1
EAI045是一种靶向特定耐药性的EGFR突变体的变构抑制剂。对野生型受体无作用。EAI045有效抑制H1975细胞中EGFR(Y1173)的磷酸化(EC
2017-11-29
Buparlisib BKM120 NVP-BKM120 944396-07-0
Buparlisib (BKM120, NVP-BKM120) 是一种选择性PI3K抑制剂,在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50分别为 52 nM/166 nM/116
2017-11-29