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A-674563 552325-73-2
A-674563 552325-73-2http://www.twochem.comA-674563是一种Akt抑制剂，在无细胞试验中Ki为11 nM，对PKA适度有效，作用于Akt1比 		2018-01-05
BMS-754807 1001350-96-4
BMS-754807 1001350-96-4BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aurora A 		2018-01-05
BMS-777607 1025720-94-8
BMS-777607 1025720-94-8BMS-777607是一种Met相关的抑制剂，作用于c-Met，Axl，Ron和Tyro3，在无细胞试验中IC50分别为3.9 nM，1. 		2018-01-05
BMS-833923 1059734-66-5
BMS-833923 1059734-66-5BMS-833923是口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。BMS-833923降低刺猬状通路活性，减少细胞增殖， 		2018-01-05
Navitoclax ABT-263 923564-51-6
Navitoclax ABT-263 923564-51-6Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5 nM， 		2018-01-05
AZD5438 602306-29-6
AZD5438 602306-29-6AZD5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂，无细胞试验中IC50为16 nM/6 nM/20 nM。对CDK5/6作用效果稍弱，对GSK3β 		2018-01-05
BRD4770 1374601-40-7
BRD4770 1374601-40-7BRD4770是一种histone methyltransferase G9a抑制剂，其IC50为6.3 μM，并且会诱导细胞死亡。 		2018-01-05
BS-181 HCl 1397219-81-6
BS-181 HCl 1397219-81-6BS-181 HCl是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50为21 nM，作用于CDK7比作用于CDK1， 2， 4， 5， 6，和9 		2018-01-05
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