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上海与昂化工有限公司

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CHIR-99021 252917-06-9 98%+
CHIR-99021252917-06-998%+CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。CHIR99201对CDKs 		2018-05-21
EPZ004777 1338466-77-5 98%+
EPZ0047771338466-77-598%+EPZ004777是一种有效的，选择性的DOT1L抑制剂，无细胞试验中IC50为0.4 nM。对DOT1L的选择性比对其他多 		2018-05-21
Pinometostat 1380288-87-8 98%+
Pinometostat1380288-87-898%+Pinometostat (EPZ5676)是一种蛋白甲基转移酶DOT1L的S-腺苷甲硫氨酸(SAM)竞争性抑制剂，无细胞试验 		2018-05-21
GSK1292263 1032823-75-8 98%
GSK12922631032823-75-8 98%GSK1292263是一种新型GPR119激动剂，用于治疗2型糖尿病。Phase 2。仅供科研使用，禁止用于人体。 		2018-05-21
GSK1838705A 1116235-97-2 98%+
GSK1838705A1116235-97-298%+GSK1838705A是一种有效的IGF-1R抑制剂，IC50为2.0 nM，适度有效作用于IR和ALK，IC50分别为1.6 nM和0 		2018-05-21
GSK1904529A 1089283-49-7 98%+
GSK1904529A1089283-49-798%+GSK1904529A是一种选择性的IGF-1R和IR抑制剂，无细胞试验中IC50分别为27 nM和25 nM，作用于IGF-1R/I 		2018-05-21
GSK256066 801312-28-7 98%+
GSK256066801312-28-798%+GSK256066是一种选择性的PDE4B(与A-D亚型具有相等的亲和力)抑制剂，IC50为3.2 pM，比作用于PDE1/2/3/5/ 		2018-05-21
GSK2656157 1337532-29-2 98%+
GSK26561571337532-29-298%+GSK2656157是一种ATP竞争性的高选择性PERK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.9 nM, 比作用于一组300种激酶 		2018-05-21
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