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AZD7545 252017-04-2
AZD7545 252017-04-2AZD7545是有效的PDHK抑制剂，对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。在高浓度下不能抑制PDHK4，其能刺 		2018-01-05
AZD7762 860352-01-8
AZD7762 860352-01-8AZD7762是一种有效的，选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，作用于Chk2也同样有效，对CAM， Yes， Fy 		2018-01-05
AZD8055 1009298-09-2
AZD8055 1009298-09-2AZD8055是一种新型的，ATP竞争性mTOR抑制剂，在MDA-MB-468 细胞中IC50为0.8 nM，与作用于PI3K亚型和ATM/DNA 		2018-01-05
Sapitinib AZD8931 848942-61-0
Sapitinib AZD8931 848942-61-0Sapitinib (AZD8931)是一种可逆的，ATP竞争性EGFR，ErbB2和ErbB3抑制剂，无细胞试验中IC50分别为4 		2018-01-05
BAM7 331244-89-4
BAM7 331244-89-4BAM7是一种直接的，选择性的促凋亡Bax激动剂，EC50为3.3 μM。 		2018-01-05
巴瑞替尼 Baricitinib LY3009104 INCB028050 1187594-09-7
巴瑞克替尼 Baricitinib LY3009104 INCB028050 1187594-09-7Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂 		2018-01-05
BAY 87-2243 1227158-85-1
BAY 87-2243 1227158-85-1BAY 87-2243是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。Phase 1。在H460异种移植小 		2018-01-05
Dactolisib BEZ235 NVP-BEZ235 915019-65-7
Dactolisib BEZ235 NVP-BEZ235 915019-65-7Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一种双重ATP竞争性PI3K和mTOR抑制剂，在无细胞试 		2018-01-05
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