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CGK 733 905973-89-9
CGK 733 905973-89-9CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂，IC50约为200 nM。CGK 733能够使已经停止增殖的衰老细胞强劲生长。 		2018-01-05
CH5132799 1007207-67-1
CH5132799 1007207-67-1CH5132799抑制I型PI3Ks，尤其是PI3Kα，IC50为14 nM；对PI3Kβδγ作用效果稍弱，对PIK3CA突变型细胞系敏 		2018-01-05
CNX-2006 1375465-09-0
CNX-2006 1375465-09-0CNX-2006是一种新型，不可逆，突变选择性的EGFR抑制剂，IC50为20 nM，对野生型EGFR有微弱的抑制作用。CNX- 		2018-01-05
CNX-774 1202759-32-7
CNX-774 1202759-32-7CNX-774是不可逆的，口服有效的高选择性BTK抑制剂，IC501 nM。 		2018-01-05
CP-466722 1080622-86-1
CP-466722 1080622-86-1CP-466722是一种有效的，可逆的ATM抑制剂，不影响ATR，且抑制PI3K或PIKK家族成员。在体外，CP-466722被认 		2018-01-05
A-803467 944261-79-4
A-803467944261-79-4A-803467是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂，IC50为8 nM，抑制抗河豚毒的电流，比作用于人类NaV1.2， NaV1.3 		2018-01-05
Crenolanib CP-868596 670220-88-9
Crenolanib CP-868596 670220-88-9Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性PDGFRα/β抑制剂，在CHO细胞中Kd为2.1 nM/3.2 nM 		2018-01-05
A-966492 934162-61-5
A-966492 934162-61-5A-966492是一种新型有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为1 nM和1.5 nM。 		2018-01-05
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