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Fasiglifam TAK-875 1374598-80-7
Fasiglifam TAK-875 1374598-80-7Fasiglifam(TAK-875)是一种选择性GPR40激动剂，在表达人GPR40的CHO细胞系中EC50为14 nM，比油酸 		2018-01-18
TAK-901 934541-31-8
TAK-901 934541-31-8TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂，IC50为21 nM/15 nM，不是有效的细胞JAK2， c-Src和Abl抑制剂。Phase 1 		2018-01-18
Tariquidar 206873-63-4
Tariquidar 206873-63-4Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中Kd为5.1 nM，作用于 		2018-01-18
TDZD-8 327036-89-5
TDZD-8 327036-89-5TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的 		2018-01-18
特拉匹韦 Telaprevir VX-950 402957-28-2
特拉匹韦 Telaprevir VX-950 402957-28-2Telaprevir (VX-950)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂，IC50为0.354 μ 		2018-01-18
替拉替尼 Telatinib 332012-40-5
替拉替尼 Telatinib 332012-40-5Telatinib是一种有效的VEGFR2/3，c-Kit和PDGFRα抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM， 1 nM和15 nM。Ph 		2018-01-18
Telotristat Etiprate LX1606 Hippurate 1137608-69-5
Telotristat Etiprate LX 1606 Hippurate 1137608-69-5Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate)是一种口服有效的，tryptophan 		2018-01-18
Tenovin-1 380315-80-0
Tenovin-1 380315-80-0Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。 		2018-01-18
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