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SKLB1002 1225451-84-2
SKLB1002 1225451-84-2SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂，其IC50为32 nM. 		2018-01-18
SL-327 305350-87-2
SL-327 305350-87-2SL-327是一种选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.18 μM/0.22 μM，对Erk1， MKK3， MKK4， c-JUN， PKC， PKA， 		2018-01-18
SNS-032 BMS-387032 345627-80-7
SNS-032 BMS-387032 345627-80-7SNS-032 (BMS-387032)最初被描述为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CD 		2018-01-18
TAK-632 1228591-30-7
TAK-632 1228591-30-7TAK-632是强效的泛Raf抑制剂，无细胞试验中对B-Raf(wt)和C-Raf的IC50分别为8.3 nM and 1.4 nM， 对其他被测 		2018-01-18
TAK-700 Orteronel 426219-18-3
TAK-700 Orteronel 426219-18-3TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于 		2018-01-18
TAK-733 1035555-63-5
TAK-733 1035555-63-5TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1， AKT3， c-RAF， CamK 		2018-01-18
PI-103 371935-74-9
PI-103 371935-74-9PI-103是一种多靶点 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50为 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM，对 m 		2018-01-18
罗米地辛 Romidepsin FK228 Depsipeptide 128517-07-7
罗米地辛 Romidepsin FK228 Depsipeptide 128517-07-7Romidepsin (FK228, Depsipeptide)是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂，无细胞 		2018-01-18
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