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AG-490 (Tyrphostin B42) 133550-30-8 98%+
AG-490 (Tyrphostin B42) 133550-30-8 98%+AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.1 μM，作用于EGFR 		2018-05-21
AGI-5198 1355326-35-0 98%+
AGI-5198 1355326-35-0 98%+AGI-5198是第一个高效的，选择性的IDH1 R132H/R132C突变型抑制剂，IC50为0.07 μM/0.16 μM。仅供科 		2018-05-21
FLI-06 313967-18-9 98%+
FLI-06313967-18-9 98%+FLI-06 是一种靶向Notch信号通路的新型抑制剂，EC50是2.3 μM。仅供科研使用，禁止用于人体。 		2018-05-21
Foretinib 849217-64-7 98%+
Foretinib849217-64-798%+Foretinib (GSK1363089)是一种ATP竞争性的HGFR和VEGFR抑制剂，对Met和KDR作用最强，在无细胞试验中IC50 		2018-05-21
FR 180204 865362-74-9 98%+
FR 180204865362-74-998%+FR 180204 是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂，其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31 μM 和 0.14 μM 		2018-05-21
G-749 1457983-28-6 98%+
G-7491457983-28-698%+G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂，对FLT3(WT),FLT3(D835Y),和Mer的IC50分别为0.4 nM,0.6nM 和 1nM，对其 		2018-05-21
GANT61 500579-04-4 98%+
GANT61500579-04-498%+GANT61是一种GLI1及GLI2诱导的转录抑制剂，抑制hedgehog，在表达GLI1的HEK293T细胞中IC50为5 μM，选择性 		2018-05-21
Pictilisib 957054-30-7 98%+
Pictilisib957054-30-798%+Pictilisib (GDC-0941) 是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，在无细胞试验中IC50为 3 nM，对p110β (11倍)和 		2018-05-21
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