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SB743921 HCl 940929-33-9
SB743921 HCl 940929-33-9SB743921是一种kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Ki为0.1 nM，对MKLP1， Kin2 		2018-02-02
SC-514 354812-17-2
SC-514 354812-17-2SC-514是一种口服有效的，ATP竞争性的IKK-2抑制剂，IC50为3-12 μM，抑制NF-κB依赖性的基因表达，不抑制其他 		2018-02-02
SCH772984 942183-80-4
SCH772984 942183-80-4SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为4 nM和1 nM, 对含有RAS或BRAF突变的癌 		2018-02-02
PTC-209 315704-66-6
PTC-209 315704-66-6PTC-209是一种有效的选择性BMI-1抑制剂，在HEK293T细胞系中IC50为0.5 μM，并导致癌症起始细胞(CICs)的不可 		2018-02-02
Purmorphamine 483367-10-8
Purmorphamine 483367-10-8Purmorphamine直接结合并激活Smoothened，阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合，在HEK293T细胞中IC50约为 		2018-02-02
PYR-41 418805-02-4
PYR-41 418805-02-4PYR-41是第一个泛素激活酶E1的细胞渗透性抑制剂，对E2没有活性。 		2018-02-02
Quizartinib AC220 950769-58-1
Quizartinib AC220 950769-58-1Quizartinib (AC220)是一种二代FLT3抑制剂，作用于Flt3(ITD/WT)，在MV4-11和 RS4;11细胞中IC50分 		2018-02-02
福美司坦 R788 (Fostamatinib) Disodium 1025687-58-4
福美司坦 R788 (Fostamatinib) Disodium 1025687-58-4R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢物R406的前体药物，是一种Syk抑制 		2018-02-02
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