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上海与昂化工有限公司
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A-803467 944261-79-4 98%+
A-803467 944261-79-4 98%+A-803467是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂,IC50为8 nM,抑制抗河豚毒的电流,比作用于人类NaV1.2,
2018-05-21
A-966492 934162-61-5 98%+
A-966492 934162-61-5 98%+A-966492是一种新型有效的PARP1和PARP2抑制剂,Ki分别为1 nM和1.5 nM。仅供科研使用,禁止用于人体。
2018-05-21
ATB 346 1226895-20-0 98%+
ATB 346 1226895-20-0 98%+中文同义词:4-CARBAMOTHIOYLPHENYL 2-(6-METHOXYNAPHTHALEN-2-YL)PROPANOATE仅供科研使用,禁止用于人
2018-05-21
ABT-737 852808-04-9 98%+
ABT-737 852808-04-9 98%+ABT-737是一种BH3模拟抑制剂,作用于Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w,无细胞试验中EC50分别为78.7 nM,30.3 nM和
2018-05-21
ABT-751 (E7010) 141430-65-1 98%+
ABT-751 (E7010) 141430-65-1 98%+ABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合,抑制微管的聚合,不抑制MDR转运的底物,且作
2018-05-21
Adiporon 924416-43-3 98%+
Adiporon 924416-43-3 98%+Adiporon 是一种新型的口服作用于脂联素受体的激动剂,针对脂联素受体1和脂联素受体2的KD分别为1.8 和
2018-05-21
ADL5859 HCl 850173-95-4 98%+
ADL5859 HCl 850173-95-4 98%+ADL5859 HCl是一种δ-opioid receptor激动剂,Ki为0.8 nM,选择性作用于opioid receptor κ,μ,
2018-05-21
AG-1024 65678-07-1 98%+
AG-1024 65678-07-1 98%+AG-1024 抑制IGF-1R自磷酸化,IC50为7 μM,对IR作用效果稍弱,IC50为57 μM,且特异性区分InsR和IGF-1R
2018-05-21
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