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LY2603618 911222-45-2
LY2603618 911222-45-2LY2603618是一种具有高度选择性的Chk1抑制剂，在无细胞试验中具有潜在的抗肿瘤活性， IC50=7 nM，对Chk1的 		2018-02-02
PD173074 219580-11-7
PD173074 219580-11-7PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，在无细胞试验中IC50约为25 nM，也能抑制VEGFR2，IC50为100-200 nM，作用 		2018-02-02
PD173955 260415-63-2
PD173955 260415-63-2PD173955 是一种强效的Bcr-Abl抑制剂，IC50为1-2 nM,同时也可抑制Src活性，IC50为22 nM。 		2018-02-02
PD318088 391210-00-7
PD318088 391210-00-7PD318088是一种非ATP竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，同时与ATP结合到ATP结合位点相邻的MEK1活性位点的区域中 		2018-02-02
PD98059 167869-21-8
PD98059 167869-21-8PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；不直接抑 		2018-02-02
培利替尼 Pelitinib EKB-569 257933-82-7
培利替尼 Pelitinib EKB-569 257933-82-7Pelitinib (EKB-569)是一种有效的，不可逆EGFR抑制剂，IC50为38.5 nM。Phase2。 		2018-02-02
PF-3716556 928774-43-0
PF-3716556 928774-43-0PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H+，K 		2018-02-02
PF-04217903 956905-27-4
PF-04217903 956905-27-4PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，在A549细胞中IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感( 		2018-02-02
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