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上海与昂化工有限公司

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MLN0905 1228960-69-7
MLN0905 1228960-69-7MLN0905是一种有效的PLK1抑制剂，IC50为2 nM。 		2018-02-02
埃沙佐米 Ixazomib MLN2238 1072833-77-2
埃沙佐米 Ixazomib MLN2238 1072833-77-2MLN2238抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，无细胞试验中IC50和Ki分别为 		2018-02-02
Ixazomib Citrate MLN9708 1201902-80-8
Ixazomib Citrate MLN9708 1201902-80-8Ixazomib Citrate (MLN9708)在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2 		2018-02-02
Mocetinostat MGCD0103 726169-73-9
Mocetinostat MGCD0103 726169-73-9Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效的HDAC抑制剂，对HDAC1抑制作用最强，无细胞试验中IC50为0 		2018-02-02
木利替尼 Mubritinib TAK 165 366017-09-6
木利替尼 Mubritinib TAK 165 366017-09-6Mubritinib (TAK 165)是一种有效的HER2/ErbB2抑制剂，在BT-474细胞中IC50为6 nM；而在B 		2018-02-02
N6022 1208315-24-5
N6022 1208315-24-5N6022是一种S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR)的选择性，可逆性抑制剂，其IC50为8 nM ，Ki为2.5 nM 。P 		2018-02-02
NLG919 1402836-58-1
NLG919 1402836-58-1NLG919是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)通路抑制剂，无细胞试验中Ki/EC50为 7 nM/75 nM。Ph 		2018-02-02
NMS-873 1418013-75-8
NMS-873 1418013-75-8NMS-873是特异性p97的变构抑制剂，IC50=30nM，对VCP/p97的选择性相对于对其他AAA ATPase、Hsp90和其他所检 		2018-02-02
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