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上海与昂化工有限公司

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SSR128129E 848318-25-2 98%+
SSR128129E848318-25-298%+SSR128129E是口服效果较好的变构FGFR抑制剂，IC50为1.9μM，对别的关联RTKs无效果。仅供科研使用，禁 		2018-05-21
StemRegenin 1 1227633-49-9 98%+
StemRegenin 11227633-49-9 98%+StemRegenin 1是一种aryl hydrocarbon receptor (AhR)抑制剂，无细胞试验中IC50为127 nM。仅供科 		2018-05-21
SU11274 658084-23-2 98%+
SU11274658084-23-298%+SU11274是一种选择性Met抑制剂，在无细胞试验中IC50为10 nM，对PGDFRβ，EGFR和Tie2没有作用。仅供科研使 		2018-05-21
SU9516 377090-84-1 98%+
SU9516377090-84-198%+SU9516是一种3位取代的吲哚酮类CDK抑制剂，对CDK2，CDK1，和CDK4的IC50分别为22 nM，40 nM，和200 nM。仅 		2018-05-21
Tacrolimus 104987-11-3 98%+
Tacrolimus104987-11-398%+Tacrolimus (FK506) 是一种23元大环内酯物，通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合 		2018-05-21
TAK-700 426219-18-3 98%+
TAK-700426219-18-398%+TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于其他CYPs 		2018-05-21
TAK-733 1035555-63-5 98%+
TAK-7331035555-63-598%+TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1， AKT3， c-RAF， C 		2018-05-21
PI-103 371935-74-9 98%+
PI-103371935-74-998%+PI-103是一种多靶点 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50为 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM， 		2018-05-21
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