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上海与昂化工有限公司

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PD 151746 179461-52-0 98%+
PD 151746179461-52-098%+PD 151746是一种选择性，细胞渗透性的calpain抑制剂，对μ-Calpain 的Ki为2.6M，比m-Calpain约高出20倍 		2018-05-21
PHA-793887 718630-59-2 98%+
PHA-793887 718630-59-298%+PHA-793887是一种新型有效的CDK2，CDK5和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM， 5 nM 和10 nM，作用于CDK2， 		2018-05-21
Milciclib 802539-81-7 98%+
Milciclib802539-81-798%+Milciclib (PHA-848125)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于CDK2比作 		2018-05-21
PHT-427 1191951-57-1 98%+
PHT-4271191951-57-198%+PHT-427是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂，对Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力，Ki分别为2.7 μM和5.2 		2018-05-21
PIK-90 677338-12-4 98%+
PIK-90677338-12-498%+PIK-90是一种PI3Kα/γ/δ抑制剂，IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。仅供科研使用，禁 		2018-05-21
PIK-93 593960-11-3 98%+
PIK-93593960-11-398%+PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。仅供科 		2018-05-21
PJ34 HCl 344458-15-7 98%+
PJ34 HCl344458-15-798%+PJ34 HCl 是PJ34的盐酸盐形式，是一种PARP抑制剂，EC50为20 nM，同等有效作用于PARP1/2。仅供科研使用， 		2018-05-21
Plinabulin 714272-27-2 98%+
Plinabulin714272-27-298%+Plinabulin (NPI-2358)是一种vascular disrupting agents(VDA)（血管阻断剂），作用于肿瘤细胞，影响 		2018-05-21
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