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P276-00 920113-03-7 98%+
P276-00920113-03-798%+P276-00是一种新型的CDK1，CDK4和CDK9抑制剂，IC50分别为79 nM， 63 nM和20 nM。Phase 2/3。仅供科研使用 		2018-05-21
PA-824 187235-37-6 98%+
PA-824187235-37-698%+PA-824是一种抗肺结核药，作用于tuberculosis，MIC为1 μg/mL。Phase 2。仅供科研使用，禁止用于人体。 		2018-05-21
PAC-1 315183-21-2 98%+
PAC-1315183-21-298%+PAC-1是一种有效的procaspase-3（酶原-3）激活剂，EC50为0.22 μM，是第一个已知的直接激活酶原e-3为caspas 		2018-05-21
Pacritinib 937272-79-2 98%+
Pacritinib937272-79-298%+Pacritinib (SB1518)是有效的选择性Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)抑制剂 		2018-05-21
Palomid 529 914913-88-5 98%+
Palomid 529914913-88-598%+Palomid 529 (P529)抑制mTORC1和mTORC2复合体，降低pAktS473， pGSK3βS9和pS6磷酸化，但是对pMAPK和 		2018-05-21
Panobinostat 404950-80-7 98%+
Panobinostat404950-80-798%+Panobinostat (LBH589)是一种新型的，广谱HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM。Phase 3。仅供科研 		2018-05-21
Abexinostat 783355-60-2 98%+
Abexinostat783355-60-298%+Abexinostat (PCI-24781)是一种新型的pan-HDAC抑制剂，靶向作用于HDAC1，Ki为7 nM，对HDACs 2， 3， 		2018-05-21
PD0325901 391210-10-9 98%+
PD0325901391210-10-998%+PD0325901是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制 		2018-05-21
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