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上海与昂化工有限公司
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MLN0905 1228960-69-7 98%+
MLN09051228960-69-798%+MLN0905是一种有效的PLK1抑制剂,IC50为2 nM。仅供科研使用,禁止用于人体。
2018-05-21
MLN2238 1072833-77-2 98%+
MLN22381072833-77-298%+MLN2238抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点,无细胞试验中IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM
2018-05-21
Mocetinostat 726169-73-9 98%+
Mocetinostat726169-73-998%+Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效的HDAC抑制剂,对HDAC1抑制作用最强,无细胞试验中IC50为0.15 μ
2018-05-21
Mubritinib 1228817-38-6 98%+
Mubritinib1228817-38-698%+Mubritinib (TAK 165)是一种有效的HER2/ErbB2抑制剂,在BT-474细胞中IC50为6 nM;而在BT-474细胞系中
2018-05-21
N6022 1208315-24-5 98%+
N60221208315-24-598%+N6022是一种S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR)的选择性,可逆性抑制剂,其IC50为8 nM ,Ki为2.5 nM
2018-05-21
Necrostatin-1 4311-88-0 98%+
Necrostatin-1 4311-88-0 98%+Necrostatin-1是一种特异性RIP1抑制剂,抑制TNF-α诱导的细胞坏死,在293T细胞中EC50为490 nM。仅
2018-05-21
NLG919 691852-58-1 98%+
NLG919691852-58-198%+NLG919是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)通路抑制剂,无细胞试验中Ki/EC50为 7 nM/75 nM。
2018-05-21
NMS-873 1418013-75-8 98%+
NMS-8731418013-75-898%+NMS-873是特异性p97的变构抑制剂,IC50=30nM,对VCP/p97的选择性相对于对其他AAA ATPase、Hsp90和其他所
2018-05-21
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