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JNJ-7706621 443797-96-4 98%+
JNJ-7706621443797-96-498%+JNJ-7706621是一种泛CDK抑制剂，对CDK1/2抑制作用最强，无细胞试验中IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2 		2018-05-21
JNJ-7777120 459168-41-3 98%+
JNJ-7777120459168-41-398%+JNJ-7777120是第一个，有效的，选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂，Ki为4.5 nM，比作用于其他 		2018-05-21
JSH-23 749886-87-1 98%+
JSH-23749886-87-198%+JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂，在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。仅供科研使用，禁止用于人体。 		2018-05-21
JZL 184 1101854-58-3 98%+
JZL 1841101854-58-398%+JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（单酰基甘油脂肪酶）抑制剂，IC50为8 nM。仅 		2018-05-21
K02288 1431985-92-0 98%+
K022881431985-92-0 98%+K02288是一种高度选择性I型BMP受体抑制剂，针对ALK2，ALK1和ALK6的IC50分别为1.1，1.8，6.4 nM，显示对 		2018-05-21
Ki8751 228559-41-9 98%+
Ki8751228559-41-998%+Ki8751是一种有效的，选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为0.9 nM，作用于VEGFR2比作用于c-Kit， PDGFRα和FGFR-2 		2018-05-21
KN-93 H3PO4 1188890-41-6 98%+
KN-93 H3PO41188890-41-698%+KN-93 H3PO4 是一种强效的特异性的Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)抑制剂， 		2018-05-21
Kobe0065 436133-68-5 98%+
Kobe0065436133-68-598%+Kobe0065是H-Ras-cRaf1相互作用的抑制剂，能有效抑制H-Ras·GTP与c-Raf-1 RBD的结合，Ki值为46±13 μM 		2018-05-21
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