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上海与昂化工有限公司

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BMS-777607 1025720-94-8 98%+
BMS-777607 1025720-94-8 98%+BMS-777607是一种Met相关的抑制剂，作用于c-Met，Axl，Ron和Tyro3，在无细胞试验中IC50分别为3.9 n 		2018-05-21
Navitoclax 923564-51-6 98%+
Navitoclax 923564-51-6 98%+Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5 nM，≤1 		2018-05-21
AZD5438 602306-29-6 98%+
AZD5438 602306-29-698%+AZD5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂，无细胞试验中IC50为16 nM/6 nM/20 nM。对CDK5/6作用效果稍弱，对GS 		2018-05-21
BRD4770 1374601-40-7 98%+
BRD4770 1374601-40-7 98%+BRD4770是一种histone methyltransferase G9a抑制剂，其IC50为6.3 μM，并且会诱导细胞死亡。仅供科研 		2018-05-21
BS-181 HCl 1397219-81-6 98%+
BS-181 HCl 1397219-81-6 98%+BS-181 HCl是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50为21 nM，作用于CDK7比作用于CDK1， 2， 4， 5， 6 		2018-05-21
BTB06584 219793-45-0 98%+
BTB06584219793-45-098%+BTB06584 是IF1依赖性的，选择性的线粒体F1 Fo-ATPase抑制剂.仅供科研使用，禁止用于人体。 		2018-05-21
BX-795 702675-74-9 98%+
BX-795 702675-74-9 98%+BX-795是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，在无细胞试验中IC50为6 nM，作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择 		2018-05-21
BX-912 702674-56-4 98%+
BX-912 702674-56-4 98%+BX-912是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，无细胞试验中IC50为12 nM，作用于PKD1比作用于PKA和PKC选择性 		2018-05-21
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