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上海与昂化工有限公司

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AZD7762 860352-01-8 98%+
AZD7762 860352-01-8 98%+AZD7762是一种有效的，选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，作用于Chk2也同样有效，对CAM， Yes 		2018-05-21
AZD8055 1009298-09-2 98%+
AZD8055 1009298-09-2 98%+AZD8055是一种新型的，ATP竞争性mTOR抑制剂，在MDA-MB-468 细胞中IC50为0.8 nM，与作用于PI3K亚型和AT 		2018-05-21
Sapitinib 848942-61-0 98%+
Sapitinib848942-61-0 98%+Sapitinib (AZD8931)是一种可逆的，ATP竞争性EGFR，ErbB2和ErbB3抑制剂，无细胞试验中IC50分别为4 nM 		2018-05-21
BAM7 331244-89-4 98%+
BAM7 331244-89-4 98%+BAM7是一种直接的，选择性的促凋亡Bax激动剂，EC50为3.3 μM。仅供科研使用，禁止用于人体。 		2018-05-21
Baricitinib 1187594-09-7 98%+
Baricitinib 1187594-09-7 98%+Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为5.9 		2018-05-21
BAY 11-7085 196309-76-9 98%+
BAY 11-7085 196309-76-9 98%+BAY 11-7085 是TNFα诱导的IκBα磷酸化的不可逆抑制剂，其IC50为10 μM。仅供科研使用，禁止用于 		2018-05-21
BAY 87-2243 1227158-85-1 98%+
BAY 87-2243 1227158-85-1 98%+BAY 87-2243是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。Phase 1。仅供科研使 		2018-05-21
Belinostat 414864-00-9 98%+
Belinostat414864-00-9 98%+Belinostat (PXD101)是一种新型HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为27 nM，对耐Cisplatin的肿瘤具有活性 		2018-05-21
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